Stellen Sie sich ein Gerät vor, das das Schlaganfallrisiko für Menschen mit Vorhofflimmern (AFib) deutlich reduzieren kann. Geben Sie das WATCHMAN-Gerät ein. Dieses innovative, permanente Herzimplantat hilft Vorhofflimmern-Patienten, indem es das Schlaganfallrisiko senkt und möglicherweise die Notwendigkeit einer Langzeitbehandlung überflüssig macht Blutverdünner. Lassen Sie uns tiefer in die Funktionsweise, das Implantationsverfahren und seine Wirksamkeit bei der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Vorhofflimmern eintauchen.
Kurze Zusammenfassung
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Das WATCHMAN-Gerät ist von der FDA zugelassen Vorrichtung zum Verschluss des Vorhofohrs zur Reduzierung des Schlaganfalls Risiko bei Vorhofflimmern-Patienten.
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Es bietet eine minimalinvasive Alternative zu blutverdünnenden Medikamenten und ermöglicht eine verbesserte Lebensqualität und einen geringeren Einsatz von Antikoagulanzien.
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Klinische Studien belegen seine Wirksamkeit mit hoher Wirksamkeit Erfolgsrate und geringe Sicherheitsereignisse, wodurch es für viele Patienten mit Vorhofflimmern geeignet ist.
Das WATCHMAN-Gerät verstehen
Das WATCHMAN-Gerät ist ein kleines, dauerhaftes Implantat, das das Schlaganfallrisiko bei Vorhofflimmern-Patienten reduzieren soll. Herzflimmern, die häufigste Form von Herzrhythmusstörungen, beeinträchtigt die Fähigkeit des Herzens, Blut zu pumpen, was zu einem unregelmäßigen Herzschlag und einer verminderten Durchblutung führt. Dieser unregelmäßige Herzschlag kann zur Bildung von Blutgerinnseln im Herzen führen und das Schlaganfallrisiko erhöhen.
Das WATCHMAN-Gerät, ein Gerät zum Verschluss des Vorhofohrs, behebt dieses Problem, indem es das linke Vorhofohr (LAA), die Hauptquelle für schlaganfallverursachende Blutgerinnsel bei Vorhofflimmern-Patienten, verschließt und so das Eindringen von Blutgerinnseln in den Blutkreislauf verhindert und sicherstellt, dass kein Blut entsteht Gerinnsel entweicht. Dieses minimalinvasive Verfahren ist eine attraktive Alternative zu langfristigen Blutverdünnern wie Warfarin. Eliquis, oder Xarelto.
Das WATCHMAN-Gerät wurde weltweit erfolgreich bei über 100,000 Patienten implantiert, erhielt seit 2015 die FDA-Zulassung und erfreut sich zunehmender Beliebtheit Behandlungsoption in mehr als 50-Ländern.
Die Rolle des linken Vorhofohrs (LAA)
Das linke Herzohr (LAA) ist ein kleiner Beutel im linken Vorhof des Herzens und spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung von Blutgerinnseln bei Vorhofflimmern-Patienten. Etwa 95 % der Fälle entstehen durch die Bildung von Blutgerinnseln im linken Vorhofohr (LAA). Vorhofflimmern kann zu einer Blutansammlung in der LAA führen, was durch das Zusammenkleben der Blutzellen zur Bildung von Blutgerinnseln führen kann. Wenn sich ein Blutgerinnsel von der LAA löst und in andere Teile des Körpers wandert, kann es die Blutversorgung des Gehirns blockieren, was zu a führt Schlaganfall. Bei Patienten mit Vorhofflimmern ist die Wahrscheinlichkeit, einen Schlaganfall zu erleiden, fünfmal höher als bei Patienten ohne Vorhofflimmern.
Das WATCHMAN-Gerät wirkt, indem es die LAA verschließt, verhindert, dass potenziell embolisches Material in den systemischen Kreislauf gelangt, und verringert so das Risiko eines Schlaganfalls. Durch das Schließen der LAA beseitigt das WATCHMAN-Gerät effektiv die Hauptquelle von Schlaganfall verursachenden Blutgerinnseln bei Vorhofflimmern-Patienten und reduziert den Bedarf an starken blutverdünnenden Medikamenten.
Vorteile des WATCHMAN-Geräts
Über seine Fähigkeit hinaus, das Schlaganfallrisiko zu reduzieren, ist das WATCHMAN-Gerät bietet mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen Behandlungsmöglichkeiten wie Blutverdünnern. Das minimalinvasive Verfahren beseitigt oder verringert langfristig den Bedarf an starken Eingriffen Blutverdünner, Verringerung des Risikos starker Blutungen.
Diese Alternative zu blutverdünnenden Medikamenten wie Warfarin, Eliquis und Xarelto ermöglicht es Patienten, Blutgerinnseln vorzubeugen und eine höhere Lebensqualität zu genießen, ohne sich um die Komplikationen sorgen zu müssen, die mit der langfristigen Einnahme von Antikoagulanzien einhergehen.
Im September 2022 angekündigtPatienten, die sich einem WATCHMAN-Implantat unterziehen, müssen unmittelbar nach dem Eingriff keine starken gerinnungshemmenden Medikamente mehr einnehmen. Das Gerät erhielt 09/2022 die FDA-Zulassung für den Einsatz von zwei Feuerzeugen Blutverdünner – wie Aspirin und Clopidogrel – sobald der Eingriff abgeschlossen ist. Vor dieser Ankündigung mussten Patienten noch stärkere orale Antikoagulationsmedikamente wie Warfarin einnehmen Eliquis45 Tage nach der Implantation.
Langfristig können Patienten auf die Einnahme starker blutverdünnender Medikamente verzichten und gleichzeitig von den Vorteilen einer Verringerung des Schlaganfallrisikos sowie einer Verringerung des Risikos schwerer Blutungen profitieren. Feuerzeug Blutverdünner, B. eine einzelne niedrig dosierte Aspirin-Einnahme, sind auch nach einer Watchman-Implantation für die Langzeitanwendung immer noch vorzuziehen.
Das Verfahren: Implantieren des WATCHMAN-Geräts
Die Implantation des WATCHMAN-Geräts ist ein umfassender Prozess, der Vorbereitung, Einsetzen und Wiederherstellung umfasst. Das Gerät wird durch einen minimalen Einschnitt (normalerweise etwa 1 cm) im Oberschenkel implantiert und mithilfe eines Katheters in den LAA der oberen Herzkammern navigiert. Beim Watchman-Gerät wird ein Katheter durch einen kleinen Einschnitt in der rechten Leiste eingeführt es ins Herz leiten während der Patient unter Vollnarkose steht.
Sobald das WATCHMAN-Gerät im LAA positioniert ist, dehnen sich sein Rahmen und seine Netzabdeckung aus, um sich an die Größe der Öffnung des linken Vorhofohrs anzupassen. Es sind mehrere Schritte erforderlich, um festzustellen, ob das erweiterte Watchman-Gerät zufriedenstellend im LAA platziert ist, bevor das Gerät aus dem Katheter-Einführsystem gelöst wird. Während des Eingriffs werden in der Regel Ultraschallgeräte verwendet, um sicherzustellen, dass das Gerät gut im LAA positioniert ist, bevor es aus dem Einführsystem freigegeben wird. Dieser einmalige Vorgang dauert in der Regel etwa eine Stunde.
Vorbereitung auf das Verfahren
Bevor das WATCHMAN-Gerät Nach der Implantation können sich die Patienten verschiedenen Tests und Untersuchungen unterziehen, beispielsweise einem transösophagealen Echokardiogramm (TEE) oder einem CT-Scan, um das Fehlen von Blutgerinnseln zu bestätigen und zu beurteilen, ob das Glied für eine der verfügbaren Gerätegrößen und -formen geeignet ist.
Der Eingriff wird in der Regel unter Vollnarkose durchgeführt, um den Patientenkomfort während des gesamten Prozesses zu gewährleisten.
Wiederherstellung und Nachsorge
Nach der Implantation des WATCHMAN-Geräts muss der Patient in der Regel zwei bis vier Stunden nach dem Eingriff in einem Aufwachbett liegen. Die meisten meiner Patienten können noch am Tag des Eingriffs nach Hause gehen, obwohl eine kleine Anzahl von Patienten die Nacht im Krankenhaus verbringen kann. Der Genesungsprozess umfasst eine Phase eingeschränkter körperlicher Aktivität. Normalerweise sage ich den Patienten, sie sollen sich drei Tage lang schonen, also nicht längeres Stehen oder Gehen. Nach 2 Tagen sind die meisten normalen Aktivitäten in Ordnung, ich rate meinem Patienten jedoch, eine Woche lang auf anstrengende Aktivitäten wie schweres Heben oder Sport zu verzichten. Für Patienten ist es wichtig, Nachsorgetermine mit ihrem Arzt wahrzunehmen, um eine ordnungsgemäße Heilung sicherzustellen und die Wirksamkeit des Geräts bei der Reduzierung des Schlaganfallrisikos zu überwachen.
Regelmäßige Kontrollen sind wichtig, um sicherzustellen, dass das Gerät ordnungsgemäß funktioniert, und um den Patienten zu überwachen. Typischerweise wird nach dem Eingriff eine Bildgebung durchgeführt, um die Positionierung und Abdichtung des linken Vorhofohrs sicherzustellen. Dies kann bereits 6 Wochen nach dem Eingriff oder später erfolgen. Dies kann über ein transösophageales Echo oder eine spezielle kardiale CTA erfolgen.
Wirksamkeit und Sicherheit des WATCHMAN-Geräts
FDA-Zulassung und Wirksamkeit
Der Erfolg des WATCHMAN-Geräts in klinischen Studien führte 2015 zu seiner FDA-Zulassung und der anschließenden weltweiten Einführung. Diese innovative Behandlung ist mittlerweile in mehr als 50 Ländern erhältlich und bietet eine sichere und wirksame Alternative zur Langzeitbehandlung Blutverdünner für Vorhofflimmern-Patienten mit hohem Schlaganfallrisiko.
Es wurden mehrere Forschungsstudien durchgeführt, um die Wirksamkeit des WATCHMAN-Verfahrens zu untersuchen. In einem 5-Jahres-Studie In einer Studie, in der das WATCHMAN-Verfahren mit der herkömmlichen Behandlung mit Warfarin verglichen wurde, wurde festgestellt, dass das Verfahren hinsichtlich der Reduzierung des Schlaganfallrisikos genauso wirksam war wie eine gerinnungshemmende Behandlung. Darüber hinaus war bei Patienten, bei denen das WATCHMAN-Verfahren durchgeführt wurde, die Wahrscheinlichkeit geringer, dass es zu erheblichen Blutungen und Blutungen kam.
In einer Studie aus dem Jahr 2020Forscher untersuchten die Komplikationsrate bei Patienten, die sich innerhalb eines Zeitraums von zwei Jahren einem WATCHMAN-Eingriff unterzogen. Im Rahmen der Studie wurden in ganz Amerika 38,158 WATCHMAN-Eingriffe durchgeführt. In diesen Fällen wurden 98.1 % der Fälle korrekt implantiert, und die Komplikationsrate im Krankenhaus betrug 2.16 %. Von diesen Komplikationen waren die häufigsten Komplikationen ein Perikarderguss, der einen Eingriff erforderte (1.39 %) und schwere Blutungen (1.25 %), wohingegen Schlaganfall (0.17 %) und Tod (0.19 %) sehr selten waren.
Außerdem noch ein Studie aus dem Jahr 2021 bewertete die Sicherheit der neueren Version des Geräts, des WATCHMAN FLX LAA-Verschlussgeräts. Von den 400 Patienten in der Studie zeigten 100 % eine primäre Wirksamkeit des Eingriffs, und nur bei sieben Patienten traten danach geringfügige Komplikationen auf. Von diesen 7 Komplikationen wurde bei 7 Patienten ein gerätebedingter Thrombus gemeldet, bei keinem Patienten kam es zu einem Perikarderguss, der eine Operation am offenen Herzen erforderte, und es kam zu keinen Geräteembolien. Diese Studie zeigt die insgesamt verbesserte Sicherheit des WATCHMAN FLX-Geräts der neuesten Generation.
Manche Risiken und Komplikationen aus der WATCHMAN-Prozedur kann Folgendes umfassen:
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Die Auskleidung des LAA ist dünn, daher besteht die Möglichkeit, dass das Gerät das Herzgewebe perforiert, was zu einer Notoperation am Herzen führen kann. Dies ist eine seltene, aber sehr schwerwiegende Komplikation des Eingriffs. In einer früheren Studie mit über 38,000 Patienten lag das Risiko einer Perforation, die eine Korrektur erforderte, bei 1.39 %
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Da dieser Eingriff unter Vollnarkose durchgeführt wird, besteht das Risiko von Reaktionen auf die Anästhetika.
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An der Einführstelle des Katheters im Bein besteht ein sehr geringes Infektionsrisiko. Infektionen können die Heilungszeit verzögern.
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Das Gerät kann sich aus seiner vorgesehenen Position lösen und eine Embolie auf andere Körperteile übertragen. Dieses Risiko ist sehr gering. Berichten zufolge liegen die Embolisierungsraten weit unter 1 %, normalerweise bei etwa 0.3 %.
Bestimmen der Berechtigung für das WATCHMAN-Gerät
Das Nachbehandlung von Patienten mit Vorhofflimmern kann sich für ein WATCHMAN-Verfahren qualifizieren:
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Habe Vorhofflimmern ohne Herzklappenprobleme
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Aufgrund eines erhöhten Schlaganfallrisikos wurde ihnen empfohlen, zur Behandlung ihres Vorhofflimmerns blutverdünnende Medikamente einzunehmen.
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Sie haben eine angemessene Begründung für die Suche nach einer nicht-pharmakologischen Alternative zur Antikoagulationstherapie. Mögliche Gründe können unter anderem schwere Blutungen in der Vorgeschichte oder das zukünftige Risiko schwerer Blutungen sein.
Zu den Patienten, die möglicherweise NICHT für die Implantation des WATCHMAN-Geräts in Frage kommen, gehören:
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Patienten, die kurzfristige blutverdünnende Medikamente nicht vertragen.
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Patienten, die keine minimalinvasiven Eingriffe vertragen
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Patienten mit Allergien gegen einen der Bestandteile des Implantats
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Patienten mit anatomisch großen oder kleinen LAA-Stellen, die nicht für ein WATCHMAN-Gerät geeignet wären
Bewertung Ihrer Risikofaktoren
Vorhofflimmern-Patienten mit spezifischen Risikofaktoren, wie z. B. einem erhöhten Schlaganfallrisiko oder einer Unfähigkeit zur Einnahme Blutverdünner, könnten Kandidaten für das WATCHMAN-Gerät sein. Es ist wichtig, ein ausführliches Gespräch mit Ihrem Arzt über Ihre individuellen Risikofaktoren zu führen, da dies dabei hilft, festzustellen, ob das WATCHMAN-Gerät am besten geeignet ist Behandlungsoption .
Beratung durch einen Spezialisten
Um festzustellen, ob das WATCHMAN-Gerät die beste Behandlung für Sie ist, ist die Konsultation eines Spezialisten unerlässlich. Während dieser Konsultation erfolgt eine umfassende Beurteilung Ihres Zustands, Ihrer Krankengeschichte sowie potenzieller Risiken und Vorteile der Implantation.
Dieser maßgeschneiderte Ansatz stellt sicher, dass Sie die bestmögliche Pflege erhalten und eine fundierte Entscheidung bezüglich Ihrer Behandlung treffen können.
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Verbesserung der Lebensqualität mit dem WATCHMAN-Gerät
Das WATCHMAN-Gerät bietet vielen Vorhofflimmern-Patienten ein neues Leben, indem es ihr Schlaganfallrisiko deutlich senkt und gleichzeitig keine starken blutverdünnenden Medikamente mehr benötigt. Durch das Verschließen der LAA und die Verhinderung des Eindringens von Blutgerinnseln in den Blutkreislauf eliminiert das Gerät effektiv die Hauptquelle von Schlaganfall verursachenden Blutgerinnseln bei Vorhofflimmern-Patienten. Das Potenzial, stark aufzuhören Blutverdünner Nach der Implantation des WATCHMAN-Geräts wird die Lebensqualität der Patienten weiter verbessert, da sie sich keine Sorgen mehr über die Komplikationen machen müssen, die mit der langfristigen Einnahme von Antikoagulanzien verbunden sind.
Für viele Patienten vermittelt das WATCHMAN-Gerät ein Gefühl von Freiheit und Seelenfrieden, da sie wissen, dass ihr Schlaganfallrisiko deutlich reduziert wurde. Diese bahnbrechende Behandlung bietet Vorhofflimmern-Patienten die Möglichkeit, ein erfüllteres Leben zu führen, ohne die ständige Angst vor einem Schlaganfall und die Belastung durch blutverdünnende Medikamente.
Reduzierung des Schlaganfallrisikos
Das WATCHMAN-Gerät senkt effektiv das Schlaganfallrisiko bei Vorhofflimmern-Patienten, indem es die LAA, die Hauptquelle für schlaganfallverursachende Blutgerinnsel, verschließt. Dies minimalinvasiv Behandlungsoption hat sich in klinischen Studien als sicher und wirksam erwiesen und ist nun für Patienten auf der ganzen Welt allgemein verfügbar.
Absetzen von Blutverdünnern
In vielen Fällen können Vorhofflimmern-Patienten nach der Implantation des WATCHMAN-Geräts die Einnahme starker blutverdünnender Medikamente wie Warfarin, Eliquis oder Xarelto abbrechen. Dies ist ein erheblicher Vorteil, da dadurch die Notwendigkeit einer langfristigen Einnahme von Antikoagulanzien und die damit verbundenen Komplikationen, einschließlich Blutungsrisiken und Einschränkungen bei der Nahrungsaufnahme, entfallen. Vorzugsweise sollten Patienten dennoch leichtere Medikamente einnehmen Blutverdünner langfristig nach der Watchman-Implantation, bei der es sich typischerweise um eine tägliche Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin handelt.
Patienten sollten eng mit ihrem Arzt zusammenarbeiten, um einen geeigneten Plan für das Ausschleichen zu entwickeln Blutverdünner und überwachen Sie ihren Zustand während dieses Übergangs genau.
Zusammenfassung
Das WATCHMAN-Gerät stellt einen bahnbrechenden Fortschritt in der Branche dar Behandlung von Vorhofflimmern. Seine Fähigkeit, das Schlaganfallrisiko zu reduzieren, kann langfristig stark ersetzt werden Blutverdünner, und die allgemeine Lebensqualität von Vorhofflimmern-Patienten zu verbessern, ist wirklich lebensverändernd. Wenn Sie oder ein geliebter Mensch mit Ihnen zusammenleben Vorhofflimmern, Erwägen Sie, das WATCHMAN-Gerät mit einem Spezialisten zu besprechen, um festzustellen, ob diese innovative Behandlungsoption für Sie geeignet ist. Übernehmen Sie die Kontrolle über Ihre Gesundheit und freuen Sie sich auf eine Zukunft ohne ständige Angst vor einem Schlaganfall.
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Vor- und Nachteile des WATCHMAN-Geräts?
Das Watchman-Gerät hat das Potenzial, das Schlaganfallrisiko und die Notwendigkeit eines Schlaganfalls zu verringern Blutverdünner mit einem minimalinvasiven Eingriff, der jedoch mit gewissen Risiken verbunden ist und möglicherweise nicht überall verfügbar ist oder nicht von der Versicherung abgedeckt wird.
Es ist wichtig, die mit dem Gerät verbundenen Risiken zu verstehen und diese mit Ihrem Arzt zu besprechen, bevor Sie entscheiden, ob es die richtige Wahl für Sie ist. Darüber hinaus ist es wichtig, sich bei Ihrem Versicherer zu erkundigen, ob das Gerät abgedeckt ist.
Wer sollte sich kein WATCHMAN-Gerät zulegen?
Patienten, die Warfarin, Aspirin oder Clopidogrel nicht einnehmen können, Patienten, die sich keiner Herzkatheteruntersuchung unterziehen sollten oder können, sowie Patienten mit einer Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber Nitinol (Nickel und Titan) oder einem der anderen Materialien im WATCHMAN-Implantat sollten kein Medikament erhalten WATCHMAN-Gerät.
Patienten sollten die Risiken und Vorteile des WATCHMAN-Implantats mit ihrem Arzt besprechen, bevor sie entscheiden, ob es die richtige Behandlung für sie ist.
Was sind die Nebenwirkungen eines WATCHMAN-Geräts?
Der WÄCHTER Das Verfahren kann zu seltenen Risiken führen wie Geräteembolisierung, Schlaganfall, Infektion und Herzversagen. Dieses Potenzial Nebenwirkungen sollten vor der Durchführung des Eingriffs mit einem Arzt besprochen werden. Wie oben erläutert, ist die Gesamtkomplikationsrate eines WATCHMAN-Eingriffs niedrig.
Es ist wichtig zu verstehen, Risiken, die mit dem WATCHMAN-Verfahren verbunden sind bevor Sie eine Entscheidung treffen. Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu den potenziellen Risiken und Vorteilen des Verfahrens geben.
Was macht der WÄCHTER?
Der WATCHMAN ist ein Gerät zur Verhinderung der Bildung von Blutgerinnseln im linken Herzohr. Es ist klein und fallschirmförmig, ähnlich groß wie ein Vierteldollar.
Das Gerät wird in das Herz implantiert und fängt alle Blutgerinnsel ein, die sich im linken Vorhofohr bilden, und verhindert so, dass sie in den Blutkreislauf gelangen und möglicherweise einen Schlaganfall verursachen. Es ist sicher und wirksam und wurde in mehreren klinischen Studien untersucht.
Was ist das WATCHMAN-Gerät?
Das WATCHMAN-Gerät ist ein kleines, dauerhaftes Herzimplantat zur Reduzierung Schlaganfallrisiko bei Personen mit Vorhofflimmern (AFib) und stellt eine wertvolle Behandlungsoption für Menschen mit einem erhöhten Schlaganfallrisiko dar.
Das Gerät wurde entwickelt, um das Risiko zu verringern Schlaganfall durch Verschluss des linken Vorhofs Anhängsel, ein kleiner Beutel im Herzen, in dem sich Blutgerinnsel bilden und zum Gehirn wandern können, was einen Schlaganfall verursachen kann. Es handelt sich um einen minimalinvasiven Eingriff, der an einem einzigen Tag durchgeführt werden kann, häufig mit einer Entlassung aus dem Krankenhaus am selben Tag.
Können Sie mit einem WATCHMAN-Gerät ein MRT durchführen lassen?
Sicherheitstests haben ergeben, dass das WATCHMAN-Gerät „MRT-bedingt.“ Patienten können sicher ein MRT durchführen lassen, wenn ihnen das Gerät implantiert ist, sie müssen jedoch ihren MRT-Techniker darüber informieren, dass sie das Gerät haben, bevor sie mit der Untersuchung beginnen.
Stoppt ein WATCHMAN-Gerät Vorhofflimmern?
Ein WATCHMAN-Gerät ist eine Behandlung zur Reduzierung des Schlaganfallrisikos, die es Patienten ermöglicht, auf die Einnahme starker blutverdünnender Medikamente zu verzichten und gleichzeitig das Schlaganfallrisiko zu reduzieren. Es behandelt nicht Symptome von Vorhofflimmern. Die Behandlung von Vorhofflimmern erfordert in der Regel eine medikamentöse Therapie, Eingriffe wie eine Katheterablation, und Lebensstiländerungen. Lesen Sie hier mehr über die Behandlungsmöglichkeiten bei Vorhofflimmern.
Wie lange hält das WATCHMAN-Gerät?
Das WATCHMAN-Gerät ist für eine lebenslange Lebensdauer ausgelegt. Es handelt sich um einen einmaligen Vorgang, der nicht wiederholt werden muss. Das Wächtergerät sollte niemals ausgetauscht werden müssen.
Zahlt Medicare das WATCHMAN-Verfahren?
Medicare und die meisten privaten Versicherungsgesellschaften bieten seit 2016 Versicherungsschutz für einen WATCHMAN-Eingriff. Um sich für den Versicherungsschutz zu qualifizieren, muss ein Patient ein geeigneter Kandidat für den oben beschriebenen Eingriff sein.
Wie viel kostet der WATCHMAN?
Die Kosten für das WATCHMAN-Implantat hängen stark von Ihrer Versicherung und Ihrem Krankenversicherungsschutz ab. Bitte sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Fachpersonal und Ihrem Krankenversicherer, um mehr über die Selbstbeteiligungskosten einer WATCHMAN-Behandlung zu erfahren.
Eine Studie aus dem Jahr 2018 untersuchte die Kosteneffizienz eines WATCHMAN-Implantationsverfahrens über einen Zeitraum von 10 Jahren, im Vergleich zu 10 Jahren Einnahme eines Blutverdünners. Die im Voraus anfallenden Eingriffskosten machen das WATCHMAN-Verfahren zunächst teurer als Warfarin und andere Blutverdünner. Im Laufe der Zeit, innerhalb von 10 Jahren, führt das WATCHMAN-Verfahren jedoch zu mehr qualitätsangepassten Lebensjahren und hat im Vergleich zu den langfristigen Kosten blutverdünnender Medikamente niedrigere Gesamtkosten.
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