fbpx
Dr AFib-logo
wachter apparaat

WATCHMAN-apparaat uitgelegd: voordelen, procedure en meer

Lees hier meer over hoe u boezemfibrilleren kunt behandelen met behulp van natuurlijke methoden.

Inhoudsopgave

Leer meer over de WATCHMAN-procedure in deze video.

Stel je een apparaat voor dat het risico op een beroerte aanzienlijk kan verminderen voor mensen met atriale fibrillatie (AFib). Voer het WATCHMAN-apparaat in. Dit innovatieve, permanente hartimplantaat biedt hulp aan AFib-patiënten door het risico op een beroerte te verlagen en mogelijk de noodzaak voor langdurige hartimplantatie te elimineren bloedverdunners. Laten we eens kijken hoe het werkt, de implantatieprocedure en de effectiviteit ervan bij het verbeteren van de levenskwaliteit van mensen met de diagnose AFib.

Korte samenvatting

Het WATCHMAN-apparaat begrijpen

De WATCHMAN-apparaat is een klein, permanent implantaat dat is ontworpen om het risico op een beroerte bij AFib-patiënten te verminderen. Atriale fibrillatie, het meest voorkomende type hartritmestoornis, beïnvloedt het vermogen van het hart om bloed rond te pompen, wat leidt tot een onregelmatige hartslag en een verminderde bloedstroom. Deze onregelmatige hartslag kan ervoor zorgen dat er zich bloedstolsels in het hart vormen, waardoor het risico op een beroerte toeneemt.

Het WATCHMAN Device, een apparaat voor het sluiten van het atriumhartoor, pakt dit probleem aan door het linker atriumhartoor (LAA), de belangrijkste bron van stolsels die een beroerte veroorzaken bij AFib-patiënten, af te sluiten. Zo wordt het binnendringen van bloedstolsels in de bloedbaan voorkomen en wordt ervoor gezorgd dat er geen bloed kan ontstaan. stolsel ontsnapt. Deze minimaal invasieve procedure is een aantrekkelijk alternatief voor langdurige bloedverdunners, zoals warfarine, uitlokken, of xarelto.

Het WATCHMAN-apparaat is met succes geïmplanteerd bij meer dan 100,000 patiënten wereldwijd, heeft sinds 2015 goedkeuring gekregen van de FDA en is een populair hulpmiddel geworden. behandelingsmogelijkheid in meer dan 50-landen.

De rol van het linker atriumhartoor (LAA)

Het linker atriumhartoor (LAA) is een klein zakje in het linker atrium van het hart en speelt een cruciale rol bij de vorming van bloedstolsels bij AFib-patiënten. Ongeveer 95% van de gevallen treedt op als gevolg van de vorming van stolsels in het LAA (linkerhartoor). Atriale fibrillatie kan leiden tot bloedophoping in de LAA, wat stolselvorming kan veroorzaken doordat bloedcellen aan elkaar plakken. Als een stolsel loskomt van de LAA en naar andere delen van het lichaam reist, kan het de bloedtoevoer naar de hersenen blokkeren, wat resulteert in een beroerte. Patiënten met atriumfibrilleren hebben vijf keer meer kans op een beroerte dan patiënten zonder atriumfibrilleren.

De WATCHMAN-apparaat werkt door het LAA af te sluiten, waardoor wordt voorkomen dat potentieel embolisch materiaal in de systemische circulatie terechtkomt en zo het risico op een beroerte wordt verminderd. Door de LAA af te sluiten, elimineert het WATCHMAN-apparaat effectief de primaire bron van bloedstolsels die een beroerte veroorzaken bij AFib-patiënten, waardoor de behoefte aan sterke bloedverdunnende medicijnen wordt verminderd.

Voordelen van het WATCHMAN-apparaat

Naast het vermogen om het risico op een beroerte te verminderen, biedt de WATCHMAN-apparaat biedt verschillende voordelen ten opzichte van traditionele behandelingsopties zoals bloedverdunners. De minimaal invasieve procedure elimineert of vermindert de behoefte op lange termijn aan sterke bloedverdunners, het verminderen van het risico op hevig bloeden.

Dit alternatief voor bloedverdunnende medicijnen, zoals warfarine, eliquis en xarelto, stelt patiënten in staat bloedstolsels te voorkomen en van een hogere levenskwaliteit te genieten zonder zich zorgen te hoeven maken over de complicaties die gepaard gaan met langdurig gebruik van antistollingsmiddelen.

Aangekondigd in september 2022hoeven patiënten die een WATCHMAN-implantaat ondergaan, niet langer onmiddellijk na de procedure sterke antistollingsmedicijnen te gebruiken. Het apparaat kreeg in 09/2022 goedkeuring van de FDA om twee aanstekers te gebruiken bloedverdunners – zoals aspirine en clopidogrel – zodra de procedure is voltooid. Vóór deze aankondiging moesten patiënten nog steeds sterkere orale antistollingsmedicijnen nemen, zoals warfarine of uitlokken, gedurende 45 dagen na de implantatie.

Op de lange termijn kunnen patiënten stoppen met het nemen van sterke bloedverdunnende medicijnen, terwijl ze de voordelen van de vermindering van het risico op een beroerte behouden en de risico's op ernstige bloedingen verminderen. Aansteker bloedverdunners, zoals een enkele lage dosis aspirine, hebben nog steeds de voorkeur voor langdurig gebruik, zelfs na een Watchman-implantaat.

De procedure: het WATCHMAN-apparaat implanteren

De implantatie van het WATCHMAN-apparaat is een veelomvattend proces dat voorbereiding, plaatsing en herstel omvat. Het apparaat wordt via een minimale incisie (meestal ongeveer 1 cm) in het bovenbeen geïmplanteerd en met behulp van een katheter in de LAA van de bovenste kamers van het hart genavigeerd. Bij het Watchman-apparaat bestaat de procedure uit het inbrengen van een katheter via een kleine incisie in de rechterlies het naar het hart leiden terwijl de patiënt onder algemene anesthesie is.

Zodra het WATCHMAN-apparaat zich in de LAA bevindt, zetten het frame en de mesh-afdekking uit om plaats te bieden aan de grootte van de opening van het linker atriumhartoor. Er zijn verschillende stappen nodig om te bepalen of het uitgezette wachterapparaat op bevredigende wijze in de LAA is geplaatst voordat het apparaat wordt losgelaten uit het katheterplaatsingssysteem. Tijdens de procedure worden doorgaans echografieapparaten gebruikt om ervoor te zorgen dat het apparaat goed in de LAA is gepositioneerd voordat het apparaat uit het plaatsingssysteem wordt losgelaten. Deze eenmalige procedure duurt doorgaans ongeveer een uur.

Voorbereiding op de procedure

Voor de WATCHMAN-apparaat Na implantatie kunnen patiënten verschillende tests en evaluaties ondergaan, zoals een transoesofageaal echocardiogram (TEE) of CT-scan, om de afwezigheid van stolsels te bevestigen en om te beoordelen of het aanhangsel geschikt is voor een van de beschikbare apparaatformaten en -vormen.

De procedure wordt meestal uitgevoerd onder algemene anesthesie, waardoor het comfort van de patiënt gedurende het hele proces wordt gewaarborgd.

Herstel en follow-up

Na de implantatie van het WATCHMAN-apparaat moet de patiënt na de procedure doorgaans 2 tot 4 uur in een herstelbed blijven liggen. Voor mijn patiënten geldt dat de meeste patiënten dezelfde dag van de procedure naar huis kunnen gaan, hoewel een klein aantal patiënten de nacht in het ziekenhuis kan doorbrengen. Het herstelproces omvat een periode van beperkte fysieke activiteit. Meestal vertel ik patiënten dat ze het drie dagen rustig aan moeten doen, wat betekent dat ze niet langdurig moeten staan ​​of lopen. Na drie dagen zijn de meeste normale activiteiten prima, hoewel ik mijn patiënt raad om zich gedurende één week te onthouden van inspannende activiteiten zoals zwaar tillen of sporten. Het is van essentieel belang dat patiënten vervolgafspraken met hun arts bijwonen om een ​​goede genezing te garanderen en de effectiviteit van het apparaat bij het verminderen van het risico op een beroerte te controleren.

Regelmatige controles zijn belangrijk om er zeker van te zijn dat het apparaat goed werkt en om de patiënt te controleren. Meestal wordt na de procedure beeldvorming uitgevoerd om de positionering en afdichting van het linker atriumhartoor te garanderen, wat al 6 weken na de procedure of later kan worden gedaan. Dit kan worden uitgevoerd via een transoesofageale echo of een speciale cardiale CTA.

Natuurlijke behandelingen voor AFib 2
Lees hier meer over de natuurlijke behandeling van AFib.

Effectiviteit en veiligheid van het WATCHMAN-apparaat

FDA-goedkeuring en effectiviteit

Het succes van het WATCHMAN-apparaat in klinische onderzoeken leidde tot goedkeuring door de FDA in 2015 en de daaropvolgende wereldwijde acceptatie. Deze innovatieve behandeling is nu beschikbaar in meer dan 50 landen en biedt een veilig en effectief alternatief voor de lange termijn bloedverdunners voor AFib-patiënten met een hoog risico op een beroerte.

Er zijn verschillende onderzoeken uitgevoerd om de werkzaamheid van de WATCHMAN-procedure te onderzoeken. In een 5-jaarstudie uitgevoerd om de WATCHMAN-procedure te vergelijken met traditionele behandeling met warfarine, bleek dat de procedure even effectief was als behandeling met antistollingsmiddelen voor het verminderen van het risico op een beroerte. Bovendien hadden patiënten bij wie de WATCHMAN-procedure werd uitgevoerd minder kans op significante bloedingen en bloedingen.

In een studie gedaan in 2020onderzochten onderzoekers het complicatiepercentage bij patiënten die binnen een periode van twee jaar een WATCHMAN-procedure ondergingen. In het onderzoek werden in heel Amerika 38,158 WATCHMAN-procedures voltooid. In deze gevallen werd 98.1% van de gevallen correct geïmplanteerd en bedroeg het percentage complicaties in het ziekenhuis 2.16%. Van deze complicaties waren de meest voorkomende complicaties pericardiale effusie waarvoor interventie nodig was (1.39%) en ernstige bloedingen (1.25%), terwijl beroerte (0.17%) en overlijden (0.19%) zeer zeldzaam waren.

Bovendien, een andere studie gedaan in 2021 beoordeelde de veiligheid van de nieuwere versie van het apparaat, het WATCHMAN FLX LAA-sluitapparaat. Van de 400 patiënten in het onderzoek ondervond 100% de primaire effectiviteit van de procedure, en slechts zeven patiënten ondervonden daarna kleine complicaties. Van deze zeven complicaties werd bij zeven patiënten een aan het apparaat gerelateerde trombus gemeld, geen enkele patiënt ondervond pericardiale effusie waarvoor openhartchirurgie nodig was, en er vonden geen embolisaties van het apparaat plaats. Deze studie toont de algehele verbeterde veiligheid aan van het WATCHMAN FLX-apparaat van de nieuwste generatie.

sommige risico's en complicaties uit de WATCHMAN-procedure kan het volgende omvatten:

  • De bekleding van de LAA is dun, waardoor het mogelijk is dat het apparaat het hartweefsel perforeert, wat kan leiden tot een spoedoperatie aan het hart. Dit is een ongebruikelijke, maar zeer ernstige complicatie van de procedure. In een eerder onderzoek onder ruim 38,000 patiënten was het risico op perforatie waarvoor correctie nodig was 1.39%

  • Omdat deze procedure onder algemene verdoving wordt uitgevoerd, zijn er risico's op reacties op de verdovende medicijnen.

  • Er is een zeer klein risico op infectie op de plaats waar de katheter in het been wordt ingebracht. Infecties kunnen de genezingstijd vertragen.

  • Het apparaat kan losraken van de beoogde positie en emboliseren naar andere delen van het lichaam. Dit risico is zeer laag. Meldingen van embolisatiepercentages liggen ver onder de 1%, meestal rond de 0.3%

Bepalen of u in aanmerking komt voor het WATCHMAN-apparaat

De het volgen van patiënten met AFib kunnen in aanmerking komen voor een WATCHMAN-procedure:

  • Heb AFib zonder hartklepproblemen

  • Er is aanbevolen om een ​​bloedverdunnende medicatie te starten om hun AFib te behandelen vanwege een verhoogd risico op een beroerte.

  • Zorg voor een passende reden om een ​​niet-farmacologisch alternatief voor antistollingstherapie te zoeken. Mogelijke redenen kunnen een voorgeschiedenis van ernstige bloedingen zijn, of een toekomstig risico op ernstige bloedingen, om er maar een paar te noemen.

Patiënten die mogelijk NIET in aanmerking komen voor implantatie van het WATCHMAN-apparaat zijn onder meer:

  • Patiënten die kortdurende bloedverdunnende medicijnen niet kunnen verdragen.

  • Patiënten die geen minimaal invasieve ingrepen kunnen verdragen

  • Patiënten met allergieën voor een van de componenten van het implantaat

  • Patiënten met anatomisch grote of kleine LAA-locaties die niet in een WATCHMAN-apparaat passen

Uw risicofactoren beoordelen

AFib-patiënten met specifieke risicofactoren, zoals een verhoogd risico op een beroerte of een onvermogen om te nemen bloedverdunners, kunnen kandidaten zijn voor het WATCHMAN-apparaat. Het is van cruciaal belang om een ​​diepgaand gesprek met uw arts te hebben over uw individuele risicofactoren, omdat dit zal helpen bepalen of het WATCHMAN-apparaat het meest geschikt is behandelingsmogelijkheid voor jou

Overleg met een specialist

Overleg met een specialist is essentieel om te bepalen of het WATCHMAN-apparaat de beste behandeling voor u is. Tijdens dit consult zal een uitgebreide evaluatie van uw toestand, medische geschiedenis en mogelijke risico's en voordelen van de implantatie plaatsvinden.

Deze aanpak op maat zorgt ervoor dat u de meest passende zorg krijgt en een weloverwogen beslissing kunt nemen over uw behandeling.

Lees hier meer over WATCHMAN en vind hier een implanterende arts bij u in de buurt

Verbetering van de levenskwaliteit met het WATCHMAN-apparaat

Het WATCHMAN-apparaat biedt veel AFib-patiënten nieuw leven door het risico op een beroerte aanzienlijk te verlagen, terwijl er geen sterke bloedverdunnende bemiddelingen meer nodig zijn. Door de LAA af te sluiten en te voorkomen dat bloedstolsels in de bloedbaan terechtkomen, elimineert het apparaat effectief de primaire bron van bloedstolsels die een beroerte veroorzaken bij AFib-patiënten. Het potentieel om sterk te stoppen bloedverdunners na de WATCHMAN Implantatie van het apparaat verbetert de levenskwaliteit van patiënten verder, omdat ze zich geen zorgen meer hoeven te maken over de complicaties die gepaard gaan met langdurig gebruik van antistollingsmiddelen.

Voor veel patiënten geeft het WATCHMAN-apparaat een gevoel van vrijheid en gemoedsrust, wetende dat hun risico op een beroerte aanzienlijk is verminderd. Deze baanbrekende behandeling biedt AFib-patiënten de kans om een ​​bevredigender leven te leiden zonder de constante angst voor een beroerte en de last van bloedverdunnende medicijnen.

Het risico op een beroerte verminderen

Het WATCHMAN-apparaat verlaagt effectief het risico op een beroerte bij AFib-patiënten door de LAA, de belangrijkste bron van stolsels die een beroerte veroorzaken, af te sluiten. Dit is minimaal invasief behandelingsmogelijkheid Het is in klinische onderzoeken bewezen veilig en effectief te zijn en is nu overal ter wereld beschikbaar voor patiënten.

Stoppen met bloedverdunners

In veel gevallen kunnen AFib-patiënten hun sterke bloedverdunnende medicatie-inname stopzetten na de implantatie van het WATCHMAN Device, zoals warfarine, eliquis of xarelto. Dit is een aanzienlijk voordeel, omdat het de noodzaak van langdurig gebruik van antistollingsmiddelen en de daarmee samenhangende complicaties, waaronder bloedingsrisico's en beperkingen op het gebied van eten en drinken, elimineert. Bij voorkeur moeten patiënten nog lichter nemen bloedverdunners lange termijn na een Watchman-implantaat, wat doorgaans dagelijks een lage dosis aspirine is.

Patiënten moeten nauw samenwerken met hun arts om een ​​passend plan voor het afbouwen te ontwikkelen bloedverdunners en hun toestand tijdens deze transitie nauwlettend in de gaten houden.

Samengevat

Het WATCHMAN-apparaat vertegenwoordigt een baanbrekende vooruitgang in de behandeling van atriale fibrillatie. Het vermogen om het risico op een beroerte te verminderen, is op lange termijn sterk te vervangen bloedverdunners, en het verbeteren van de algehele kwaliteit van leven voor AFib-patiënten is echt levensveranderend. Als u of een dierbare samenwoont atriale fibrillatie, Overweeg om het WATCHMAN-apparaat met een specialist te bespreken om te bepalen of deze innovatieve behandelingsoptie geschikt voor u is. Neem de controle over uw gezondheid en omarm een ​​toekomst zonder de voortdurende zorgen over een beroerte.

Veelgestelde Vragen / FAQ

Wat zijn de voor- en nadelen van het WATCHMAN-apparaat?

Het Watchman-apparaat heeft het potentieel om het risico op een beroerte te verminderen en de noodzaak daarvoor bloedverdunners met een minimaal invasieve procedure, maar deze brengt bepaalde risico's met zich mee en is mogelijk niet overal verkrijgbaar of gedekt door een verzekering.

Het is belangrijk dat u de risico's van het apparaat begrijpt en deze met uw arts bespreekt voordat u beslist of dit de juiste keuze voor u is. Daarnaast is het belangrijk om bij uw verzekeringsmaatschappij na te gaan of het apparaat gedekt is.

Wie mag geen WATCHMAN-apparaat krijgen?

Patiënten die geen warfarine, aspirine of clopidogrel kunnen gebruiken, degenen die geen hartkatheterisatieprocedures mogen of kunnen ondergaan, en degenen met een allergie of gevoeligheid voor nitinol (nikkel en titanium) of een van de andere materialen in het WATCHMAN-implantaat mogen geen behandeling krijgen. WATCHMAN-apparaat.

Patiënten moeten de risico's en voordelen van het WATCHMAN-implantaat met hun arts bespreken voordat ze beslissen of dit de juiste behandeling voor hen is.

Wat zijn de bijwerkingen van een WATCHMAN-apparaat?

De WACHTMAN procedure kan tot zeldzame risico's leiden zoals apparaatembolisatie, beroerte, infectie en hartfalen. Deze potentiële bijwerkingen moet met een arts worden besproken voordat met de procedure wordt begonnen. Zoals hierboven besproken, is het totale complicatiespercentage van een WATCHMAN-procedure laag.

Het is belangrijk om te begrijpen risico's verbonden aan de WATCHMAN-procedure voordat u een beslissing neemt. Uw arts kan u meer informatie geven over de mogelijke risico's en voordelen van de procedure.

Wat doet de WACHTMAN?

De WATCHMAN is een apparaat dat wordt gebruikt om de vorming van bloedstolsels in het linker atriumhartoor te voorkomen. Het is klein en parachutevormig, qua grootte vergelijkbaar met een kwart.

Het apparaat wordt in het hart geïmplanteerd en werkt door eventuele stolsels op te vangen die zich in het linker hartoor vormen, waardoor wordt voorkomen dat deze in de bloedbaan terechtkomen en mogelijk een beroerte veroorzaken. Het is veilig en effectief en is in meerdere klinische onderzoeken onderzocht.

Wat is het WATCHMAN-apparaat?

Het WATCHMAN-apparaat is een klein, permanent hartimplantaat dat is ontworpen om hartinfarcten te verminderen risico op een beroerte bij personen met atriale fibrillatie (AFib), wat een waardevolle behandelingsoptie biedt voor mensen met een verhoogd risico op een beroerte.

Het apparaat is ontworpen om het risico van beroerte door het afsluiten van het linker atrium aanhangsel, een klein zakje in het hart waar zich bloedstolsels kunnen vormen en naar de hersenen kunnen reizen, waardoor een beroerte kan ontstaan. Het is een minimaal invasieve procedure die in één dag kan worden uitgevoerd, vaak met ontslag uit het ziekenhuis op dezelfde dag.

Kunt u een MRI krijgen met een WATCHMAN-apparaat?

Uit veiligheidstests is gebleken dat het WATCHMAN-apparaat “MRI voorwaardelijk.” Patiënten kunnen veilig een MRI krijgen als ze het apparaat laten implanteren, maar ze moeten hun MRI-technicus ervan op de hoogte stellen dat ze het apparaat hebben voordat ze met de test beginnen.

Stopt een WATCHMAN-apparaat AFib?

Een WATCHMAN-apparaat is een behandeling voor het verminderen van het risico op een beroerte, zodat patiënten kunnen stoppen met het gebruik van sterke bloedverdunnende medicijnen, terwijl het risico op een beroerte kleiner blijft. Het behandelt niet symptomen van atriale fibrillatie. De behandeling van atriumfibrilleren vereist gewoonlijk medische therapie, procedures zoals katheterablatie, en levensstijlaanpassingen. Lees hier meer over AFib-behandelingsopties.

Hoe lang gaat het WATCHMAN-apparaat mee?

Het WATCHMAN-apparaat is ontworpen om een ​​heel leven mee te gaan. Het is een eenmalige procedure die niet herhaald hoeft te worden. Het wachterapparaat hoeft nooit te worden vervangen.

Betaalt Medicare voor de WATCHMAN-procedure?

Medicare en de meeste particuliere verzekeringsmaatschappijen hebben sinds 2016 dekking voor een WATCHMAN-procedure. Om voor dekking in aanmerking te komen, moet een patiënt een geschikte kandidaat zijn voor de procedure zoals hierboven beschreven.

Hoeveel kost de WATCHMAN?

De kosten van het WATCHMAN-implantaat zijn sterk afhankelijk van uw verzekering en medische dekking. Neem contact op met uw medische professionals en zorgverzekeraar voor meer informatie over de eigen kosten van het ondergaan van een WATCHMAN-procedure.

In een onderzoek uit 2018 werd gekeken naar de kosteneffectiviteit van een WATCHMAN-implantaatprocedure over een periode van 10 jaar, vergeleken met 10 jaar gebruik van een bloedverdunner. De initiële procedurekosten maken de WATCHMAN-procedure in eerste instantie duurder dan warfarine en andere bloedverdunners. Na verloop van tijd, binnen tien jaar, levert de WATCHMAN-procedure echter meer levensjaren op die zijn aangepast aan de kwaliteit en heeft lagere totale kosten in vergelijking met de langetermijnkosten van bloedverdunnende medicijnen.

Boezemfibrilleren van A tot Z. Alles wat u moet weten over AFib in één video.

Kan AFib worden teruggedraaid met een dieet? Ontdek meer in deze video.

Lees hier meer over het Take Control Over AFib-programma. 

Lees hier gerelateerde berichten

Illustratie van geneesmiddelinteractie met digoxine-bijwerkingen
Afib-medicijnen

Digoxine-bijwerkingen: risico's en beheerstrategieën

Verken diepgaande inzichten over het herkennen en effectief omgaan met de mogelijke bijwerkingen die verband houden met digoxine, dat veel wordt gebruikt als medicijn voor hartgerelateerde problemen. Deze uitgebreide gids is bedoeld om u te voorzien van cruciale kennis die een cruciale rol speelt bij het beschermen van uw welzijn en het garanderen van optimale gezondheidsresultaten.

Lees meer »
Illustratie van pillenflessen en medicijnen
Afib-medicijnen

Flecaïnide: een uitgebreide gids voor voordelen, bijwerkingen en potentiële risico's

Duik in de vele voordelen en mogelijke bijwerkingen die verband houden met flecaïnide, een medicijn dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van atriale fibrillatie (AFib) en verschillende andere onregelmatige hartritmes. Door de fijne kneepjes van dit medicijn te begrijpen, kunnen individuen weloverwogen beslissingen nemen over het gebruik ervan bij de behandeling van hartaandoeningen.

Lees meer »
Illustratie van een persoon die met een pacemaker een veiligheidscontrole passeert
Afib-procedures

Helpt een pacemaker AFib? Inzicht in de rol bij hartritmebeheer

Ontdek de belangrijke rol van pacemakers bij het beheersen van boezemfibrilleren (AFib), inclusief hoe ze helpen het hartritme te reguleren en de algehele hartfunctie te verbeteren. Ontdek de potentiële voordelen van pacemakertherapie bij het verminderen van symptomen zoals hartkloppingen, vermoeidheid en kortademigheid geassocieerd met AFib. Ontdek wat u kunt verwachten tijdens de pacemakerimplantatieprocedure en de zorg na de implantatie die nodig is voor optimale behandelresultaten.

Lees meer »
Ronde witte voorgeschreven medicatie
Afib-medicijnen

Xarelto-bijwerkingen: een uitgebreide gids

Ontdek de mogelijke bijwerkingen van Xarelto, zoals bloedingen en allergische reacties. Leer meer over effectieve manieren om de symptomen te monitoren en weet wanneer het van cruciaal belang is om advies in te winnen bij uw zorgverlener. Blijf op de hoogte en geef prioriteit aan uw welzijn.

Lees meer »
Beschikbaar voor Amazon Prime